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天然保健品市场乱象丛生,产品标签往往含有误导信息和未经证明的功效,为此加拿大卫生部(Health Canada)计划全面修改针对天然保健品的规管条例。
目前,加拿大天然保健品的规管与药品类似,生产商必须向联邦卫生部申请销售许可,获得独一无二的编号,并在产品标签上注明是已获卫生部许可。
但与药品生产商不同的是,天然保健品生产商不需要为产品的功效提供充足证据,就可以上市销售。
根据新拟议的规定,卫生部计划统一监管天然保健品、非处方药品和化妆品,将这些产品按潜在健康风险划分为三类。
大批维生素、矿物质和顺势药(homeopathic products)和化妆品列为“低风险”,意味着不再由卫生部颁发许可,也被禁止在产品上注明有任何疗效或防止某种疾病的功效。
消费者在购买一些顺势止咳药、中草药剂时,就能分辨其是否经过卫生部的批准认定。
列为“中度风险”或“高度风险”的非处方止痛片、抗过敏药和其他产品,将由卫生部重新评估,只有在提供充足科学证据后才能作出健康方面的声明。
新举措是为了保障消费者在购买保健品时,意识到保健品不像处方药那样,有同等的科学依据。
此外,卫生部还将申请新的权限,对不安全的天然保健品和化妆品强制回收。
违规的生产商也将受到更严厉的处罚。目前,违规天然保健品和化妆品的最高罚款额是5,000元,违规的非处方药品最高罚款是500万元。
卫生部也会要求保健品和化妆品经销商缴纳许可费。
目前卫生部正在向公众咨询关于新法规的意见,咨询期将于10月24日结束。 |
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