治新冠病人有效 制药公司将提高地塞米松产量

逆海浮鱼

自牛津大学科学家试验发现非专利药地塞米松可以将重症新冠患者的死亡率降低三分之一以来，制药公司准备增产该药品。

       

        制药公司正准备加大力度大规模生产廉价的非专利药地塞米松(dexamethasone)。英国科学家称这种药物是首个大幅降低新型冠状病毒肺炎（COVID-19，即2019冠状病毒病）重症患者死亡率的治疗方法。
        世界最大的非专利药制造商之一、总部位于印度的Cipla表示，它将“立即”恢复生产地塞米松片剂。此前牛津大学(Oxford university)的一项试验发现，这种药物可以将接上呼吸机的重症患者的死亡率降低三分之一。
        Cipla董事长优素福•哈米德(Yusuf Hamied)对英国《金融时报》表示：“我们生产地塞米松滴眼液，我们将随时开始为印度生产片剂。”
        大型地塞米松制造商Hikma Pharmaceuticals表示，自周二牛津(Oxford)公布试验结果以来，对该药物的需求“大幅”上升。
        巴西最大的地塞米松生产商Aché表示，预计需求将大幅增长，并正在研究是否需要在目前每月190万片的产量的基础上提高产量。另一家巴西大型生产商EMS表示已经订购了更多原材料，以便提高产量。
        地塞米松试验被誉为对抗新冠肺炎的重大突破。牛津大学教授、参与这项新冠肺炎治疗随机评估试验（Randomised Evaluation of COVID-19 Therapy，简称“RECOVERY”试验）的副首席研究员马丁•兰德雷(Martin Landray)称其具有“即时的全球重要性”。
        世界卫生组织(WHO)首席科学家苏米娅•斯瓦米纳坦(Soumya Swaminathan)向英国《金融时报》表示，这种药物——在印度每疗程仅花费20便士——可能会“成为一部分新冠患者的‘标准护理’”。标准护理药物是治疗基准，在试验中与其他药物进行比较。
        根据英国的试验，地塞米松将吸氧患者的死亡率降低了五分之一，使新冠病毒的28天总致死率降低17%。
        寻找新冠肺炎的有效疫苗或治疗方法的竞赛，让地缘政治紧张局势变得更加明显，强大的国家竞相早一步拿到疫苗或疗法，而人们担忧较贫穷国家可能会吃亏。但是因为地塞米松最早是在20世纪50年代生产的，已经面世几十年，而且已经没有专利保护了，所以任何能够获得这些成分的人都可以大规模生产。
        哈米德表示：“1片药包含两毫克（活性成分）。所以有1克，你就可以生产500片。有1千克，你就可以生产50万片。对于地塞米松来说，没有任何问题——任何数量都可以生产。”
        医生通常会针对一系列疾病开出地塞米松处方，如皮肤病、关节炎和肠道疾病，这意味着医生可能会进行所谓的“超说明书”用药。
        巴西传染病学会已成为全球新冠疫情的热点，该学会发布了新的指南，即“每名接受机械通气和需吸氧的新冠患者应每天服用一次6毫克地塞米松，为期10天”。
        瑞士制药巨头诺华(Novartis)的子公司山德士(Sandoz)表示其在地塞米松市场上只是较小的市场参与者，但正在评估形势。欧洲药品管理局(European Medicines Agency)表示，已了解关于地塞米松的积极的试验结果。
        在随机试验中，对重症新冠患者的治疗显示出一定效果的唯一其他药物是吉利德科学(Gilead Sciences)的瑞德西韦(remdesivir)，它受专利保护。这种药物目前是美国的标准护理药物，在患者的住院时长方面显示出积极的效果，但在死亡率方面的统计学证据并不明显。
        此前因定价行为而受到审查的吉利德科学已与美国以外的制造商达成协议，以缓解这些担忧，并表示不会寻求从中获利，至少在新冠疫情的第一阶段不会。
        英国卫生大臣马特•汉考克(Matt Hancock)本周宣扬了牛津的这项试验。他在周三表示，英国的地塞米松库存和订购量总共有24万剂，可以立即供给医疗机构使用。
        斯蒂芬妮•芬德莱(Stephanie Findlay)新德里补充报道
        译者/裴伴
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