振奋！辉瑞新冠口服药有效率达89% 超级疫苗有戏

鸭梨

辉瑞（Pfizer）今早宣布针对新冠肺炎的抗病毒口服药初步试验结果，相当令人振奋，能够降低重症与死亡风险89%，甚至比默克（Merck & Co.）先前公布的抗病毒药结果还要好。

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路透社报道，辉瑞公司股价大涨13%至49.47美元，而默克公司股价下跌6%至84.69美元。
辉瑞表示，实验性口服药Paxlovid对1,219名新冠患者的实验，在出现症状后三天内投药，28天过后服药的实验组仅有0.8%病重必须住院，无人死亡。相较之下，服用安慰剂的对照组有7%重症或死亡，死亡病例有7人。比对之下，Paxlovid对于重症与死亡的防护力达到89%。
这项实验结果比默克的莫纳皮拉韦（molnupiravir）上月公布的结果更好，莫纳皮拉韦当时的实验结果显示，重症、死亡风险可以减半。
Paxlovid和莫纳皮拉韦一样，都是针对轻症但有演变成重症危险因素的病人进行试验，如有慢性病或肥胖，目标都是让轻症病人在家疗养时能够自行口服用药，就像服用克流感一样，减轻医院负担。
该公司没有详细说明治疗副作用，但表示在治疗和安慰剂患者中发生不良事件的概率均20%左右。

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辉瑞将把实验结果送交美国食品药物管理局（FDA），继续推动让Paxlovid可以获得紧急使用授权（EUA）。
辉瑞的口服药物属于蛋白酶抑制剂类药物，这种蛋白酶可阻断新冠病毒繁殖。
默克公司的莫纳皮拉韦抗病毒药药理则不同，旨在将错误引入病毒的遗传密码中，从而干预病毒复制。默克公司已经向美国、英国和其它国家销售了数百万个疗程的治疗药物，该药物昨日（4日）已获得英国监管机构批准。

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英国是全球首个批准这种药物的国家，该药可以在家中服用，并承诺可让新冠患者不去医院治疗。
英国卫生与社会服务大臣贾维德(Sajid Javid)称，批准使用该药物是 “我们国家的历史性一天”。他在一份声明中说：“对于最脆弱的和免疫抑制的患者者来说，这是一个游戏规则的改变，他们很快就能接受这种突破性的治疗。”
此外，欧盟和美国的监管机构也都正在审核莫纳皮拉韦的使用。默克公司表示，预计年底前将生产1000万个疗程的莫纳皮拉韦，供市场使用。
从应对新冠病毒攻击的角度看，疫苗和特效药二者的联合可以形成抵御新冠的牢固防线。相比新冠疫苗，抗病毒药受变异毒株影响更小。值得注意的是，特效药不仅对新冠患者是药，更是对社会心理是一剂强心药，有利于摆脱人类对新冠的恐慌。从这个角度上，它或许比疫苗更重要。一旦技术成熟，特效药可具备“托底”效果。

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科学家发现新抗体 或催生冠状病毒通用疫苗
美国科学家在2日出版的《科学·转化医学》杂志上发表论文称，他们确定并测试了一种新抗体，能降低包括新冠病毒在内各种冠状病毒感染患者的重症程度。研究人员表示，这一成果有望催生出冠状病毒通用疫苗，对抗已知的和未出现的各种冠状病毒。

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杜克大学人类疫苗研究所（DHVI）研究人员通过分析一名感染过新冠病毒原始毒株、现已康复的病人和一名目前正感染新冠病毒患者的血液，分离出了这种抗体，并在北卡罗来纳大学教堂山分校（UNC）的实验鼠模型上开展测试，证明了其效果。
在本研究中，DHVI团队对两名实验对象体内的1700多种抗体进行了研究，发现其中50种抗体既能与重症急性呼吸综合征（SARS）病毒结合，也能与新冠病毒结合。进一步的分析发现，其中一种抗体特别有效，能与多种动物冠状病毒以及两种人类感染病原体结合。

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研究论文资深作者、DHVI所长巴顿·海恩斯说：“即便发生很多突变和变异，这种抗体与冠状病毒结合的位置都保持不变，因此，它可以中和多种冠状病毒。”
UNC团队负责人拉尔夫·巴里克说：“这些发现为设计出能应对已知的和未出现的冠状病毒的通用疫苗提供了关键信息。”