辉瑞董事：美国疫情可能在明年1月结束

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前美国食品和药物管理局（FDA）局长、现任辉瑞公司董事斯科特·戈特利布（Scott Gottlieb）说，他认为美国的COVID-19疫情可能在2022年1月结束。

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周五（11月5日），戈特利布在CNBC上说：“我认为最重要的一点是，这些将在1月4日之前实施的命令，真的是在大流行迈入尾声才上路。”他指的是拜登总统的私营企业疫苗令。
戈特利布补充说：“到了1月4日，在我们度过这波Delta感染潮之后，这种大流行病，至少与美国有关的疫情，很可能已经结束。我们现在正处于这种病毒的流行期。”
这位川普时代的FDA局长，指的是中共病毒（COVID-19）的Delta变种，近几个月这个高传染力变种病毒，在全球各地数十个国家掀起了一波感染潮。
他还指出，针对该疾病已开发出治疗方法，包括辉瑞公司的一种药丸，该公司最近宣布，这种药物可将COVID-19的住院率降低89%。
“一旦我们在未来两个月内度过了这一波Delta感染潮，我认为这种治疗方法和我们所看到的其他即将上市的新产品，将标志着美国疫情的结束”，戈特利布说，“我们需要考虑的是，如何把胜利的标志放在白宫的一侧。”
本周，英国成为首个批准默克公司（Merck，台译默沙东）COVID-19治疗药片的国家。
英国药品和保健品管理局（MHRA）推荐这种口服药——莫纳皮拉韦（Molnupiravir），用于轻症至中度症状的COVID-19患者，和至少有一个易引发重症危险因子的人，如肥胖、老年糖尿病和心脏病等。
据临床试验数据，该口服药在感染的早期阶段服用最为有效。因此，英国监管机构建议患者在COVID检测呈阳性后尽快使用，最好在症状出现后五天内服用。
迄今为止，对该大流行病的治疗方法主要集中在疫苗上，尽管一些研究表明，疫苗并不能完全防止病毒的传播。其他选择，包括美国药厂吉利德科学公司（Gilead Science）的输液抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）和普通类固醇地塞米松（dexamethasone），一般都是在病人住院后才给予治疗。
周四、周五，全美有十几个州、公司和其他组织对拜登总统的疫苗令提起诉讼，该命令要求，所有雇主在1月4日之前必须强制工人接种疫苗，或接受每周测试。同时，该命令也要求联邦承包商在同一日期之前，必须强制接种。