安省保守党政府6月12日宣布,OHIP将为大多数脊柱肌肉萎缩(SMA)患者支付药物Spinraza的费用。 SMA是一种罕见疾病,会慢慢破坏人体内的所有肌肉,是婴儿死亡的主要遗传原因。对于1型丶2型和3型患者,OHIP现在将为患者支付药物Spinraza的费用,一直到18岁。 安省卫生厅长叶丽雅(Christine Elliott)在声明中表示,Spinraza的支付范围,正从现有1型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者,扩大到包括2型和3型的儿童和青少年。此外,其它2型和3型SMA患者可根据具体情况予以考虑。 Spinraza被称为奇迹药物,是SMA患者在市场上唯一的希望,但成本很高,第一年费用为750,000元,之后每年为375,000元。但对无法坐起来或走路的小孩,效果和影响巨大。 Spinraza使用遍布全球40多个国家,年龄或类型均无上限。加拿大魁北克政府承诺将为所有脊柱肌肉萎缩(SMA)患者提供药物保险;安省OHIP为大多数SMA患者支付Spinraza费用,但因为有年龄限制,年龄超过18岁或者年龄较大的患者是否仍然会被保险,还没有进一步消息。 安省政府称,安省公共药物项目执行官一直在与Biogen谈判,将Spinraza的费用降低。但Biogen公司在二月份称已“显着降低了该药物的成本”。 |
联系电话:647-830-8888|多伦多六六网 www.66.ca
GMT-4, 2024-10-8 10:23 PM , Processed in 0.045634 second(s), 23 queries .
Powered by Discuz! X3.4
Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.