加拿大歌后莎莲迪安(Celine Dion,又译席琳迪翁)2022年底宣布患上僵硬人症候群(Stiff-Person Syndrome,简称SPS),取消多场演唱会,她把抗病经历拍成纪录片《我是:莎莲迪安》(I Am: Celine Dion)。 纪录片6月25日正式公开,片中曝光Celine Dion发病时痉挛10分钟的苦况,剧烈痛楚使她一度变得面容扭曲。 纪录片其中一幕显示,Celine Dion接受物理治疗期间肌肉严重痉挛,她难以动弹,手指也无法自然伸展。 她强忍泪水,难掩辛苦的面容神情,医护人员见状,随即为她注射药物。 在床上休息10分钟后,Celine终于勉强坐起来并表示,每当发生同类事件,她都觉得很尴尬,感觉就似无法控制其身体般。不过她强调希望日后可以继续唱歌跳舞,她永远都有后备计划,如果不能跑步便慢行,就算不能再步行都要往前爬行,总之永不停止。 Celine Dion罹患的僵硬人症候群,是一种无法治愈的进展性自体免疫疾病,治疗只能缓解疾病可能导致的躯干、手臂与腿部肌肉僵硬等症状。 在片段公开后,网民也纷纷为这位歌后打气,称赞她勇敢与坚强。
纪录片其中一幕显示,Celine Dion出现肌肉痉挛,无法控制身体(影片截图) 加拿大歌后Celine Dion于2022年12月拍摄影片,宣布罹患罕见疾病僵硬人症候群(Reuters) Celine Dion于2024年6月17日在纽约出席纪录片《我是:莎莲迪安》(I Am: Celine Dion)特映礼(Reuters) |
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