中国药厂抗癌新药效果震撼全球 北京民众质疑…

中国公司“康方生物”最近推出的肺癌药物“依沃西单抗”，打破美国制药巨头“默克”的畅销药物“吉舒达”的记录，在临床试验中的效果更好，震惊全球制药业。这显示中国生技产业不再只是模仿者，而开始推出有竞争力的创新药物。不过，中国民众对境内的国产药品质仍有疑虑，直言“一分钱一分货”，反而不敢轻易尝试这些国产新药。

美国CNN报道，中国人工智慧（AI）新创公司DeepSeek稍早推出的低成本、高效能AI模型，以让人难以置信的价格震惊全球。现在，中国这种颠覆性的趋势不只限于科技产业，也悄然发生在制药领域。去年9月，1家名不见经传的中国生物技术公司“康方生物”（Akeso）推出最新的肺癌药物“依沃西单抗”（Ivonescimab），震撼生物制药业界。

根据在中国进行的临床试验，这款新药的效果优于“默克”（Merck）药厂开发的畅销抗癌药“吉舒达”（Keytruda）。吉舒达上市以来，已替这家美国制药巨头带来超过1300亿美元的收入，在癌症治疗领域处于领导地位。

根据在世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer）上发布的临床数据，接受康方生物新药“依沃西单抗”治疗的患者，他们的肿瘤受药物抑制后，平均在11.1个月后才会开始长大。但使用吉舒达的患者，这项数据只有5.8个月，几乎相差1倍。

当时，总部位于加州的Summit Therapeutics公司股价飙升逾1倍，创下历史新高。Summit Therapeutics公司作为康方生物在美国的合作伙伴，拥有“依沃西单抗”在北美和欧洲的商业化授权。

康方生物执行长夏瑜（Michelle Xia）2月在接受BiotechTV访问时表示：“中国的生物科技产业将在全球发挥重要作用，我们（中国企业）将会越来越多地参与其中。”康方生物声明则称，看到自家药物击败全球最畅销的“吉舒达”，是让人无比激动的时刻。康方生物的创新来自于对疾病生物学和蛋白质工程的深刻理解，同时受益于中国快速的研发周期和大量顶尖人才的支持。

直到1980年代中国改革开放之前，大多数中国制药企业都是国营的。在过去40年里，中国的生物技术公司主要专注于“复制现有药物”，也就是所谓的“me-too”药物。

然而，在过去10年间，中国企业开始研发更先进的药物，并与西方企业签署价值几十亿美元的授权合作协议，将其产品推向全球市场。例如去年，阿斯利康（AstraZeneca）与中国的石药集团（CSPC）签署1项价值19.2亿美元的合作协议，共同开发心血管疾病药物。而默克则与中国的翰森制药（Hansoh Pharmaceutical）签署1项20亿美元的协议，共同研发1款减重药物。

虽然康方生物的突破在海外引发关注，但中国境内对国产仿制药品质的争议一直存在。仿制药与专利药拥有相同的活性成分，但价格更便宜。中国民众对国产药品的信任度也一直很低。

CNN上周采访的几位北京居民表示，他们对康方生物及其新药并不熟悉，也更倾向于选择进口药物。北京居民Gu Zhihao告诉CNN：“说实话，我更倾向选择价格较高的药品，毕竟『一分钱一分货』。”

美国投资者和监管机构过去也曾质疑中国临床试验数据的可靠性。美国食品药品监督管理局（FDA）曾拒绝批准部分中国研发的药物，理由是试验设计“不够严谨”。

康方生物的新药伊沃单抗并非仿制药，目前已获得中国药品监管机构批准，用于特定类型的肺癌患者。但是，它距离进入美国市场仍需数年时间。这款药物的全球临床试验计划于今年启动，将进一步验证其疗效。如果试验结果理想，将为中国制药业在全球市场的崛起提供有力证据。